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磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠 這個基因是突觸蛋白基因家族的一個成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經(jīng)元突觸囊泡的胞質(zhì)面。家庭成員具有共同的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域,與他們有牽連的突觸和神經(jīng)遞質(zhì)釋放的調(diào)節(jié),提示在一些神經(jīng)精神疾病的潛在作用。的突觸蛋白家族的一員在軸突生長和突觸調(diào)節(jié)中的作用。蛋白質(zhì)編碼的作為幾種不同的蛋白激酶和磷酸化的底物,可以在這種蛋白質(zhì)在神經(jīng)末梢的調(diào)節(jié)功能。這種基因突變可能與原發(fā)性神經(jīng)元變性X連鎖的疾病如
大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體抗體 類志賀毒素II型(SLT-II)和志賀樣毒素Ⅱ型變異體(SLT-IIv)是細(xì)胞毒素大腸桿菌的某些菌株產(chǎn)生的。核苷酸序列分析表明,結(jié)構(gòu)基因的A亞基和B SLT-II或SLT-IIv亞基排列在一個操縱子。分析確定為SLT II操縱子118基地的SLT IIa基因上游啟動子的引物延伸和S1核酸酶保護(hù)。該SLT-IIv啟動子被證明是相同的SLT II啟動子。SLT II和
生長抑素受體3抗體優(yōu)惠 該基因編碼的生長抑素受體蛋白家族的成員。生長抑素肽激素,調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能,如神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞增殖、和內(nèi)分泌信號以及抑制多種激素等分泌蛋白的釋放。生長抑素有兩種活性形式的14和28個氨基酸。生長抑素的生物作用是通過G蛋白偶聯(lián)受體家族在一個組織特異性的方式表達(dá)介導(dǎo)的。生長抑素受體形成同源和異源二聚體與家族的其他成員以及與其它G蛋白偶聯(lián)受體和受體酪氨酸激酶。該蛋白的功能耦合的腺苷酸
鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體優(yōu)惠 蝸牛的果蠅胚胎蛋白是一種鋅指轉(zhuǎn)錄因子基因的表達(dá),下調(diào)外胚層內(nèi)胚層。核蛋白編碼基因的結(jié)構(gòu)類似于果蠅蝸牛蛋白,還以為是在發(fā)育中的胚胎中胚層的形成至關(guān)重要。一個類似的加工假基因至少有兩個變種被發(fā)現(xiàn)在染色體2。[由RefSeq提供,月2008日]。 塞:這個基因編碼C2H2型鋅指轉(zhuǎn)錄因子Snail家族成員。其編碼的蛋白作為結(jié)合的E-box圖案也可能在乳腺癌抑制E-cadher
SET結(jié)合蛋白1抗體優(yōu)惠 SETBP1(集結(jié)合蛋白1),也被稱為SEB,是一個1542個氨基酸的核蛋白含有DNA結(jié)合域,三鉤,一個滑雪場的同源區(qū)和C端設(shè)置結(jié)合域,其次是三pplppppp重復(fù)。SETBP1可能參與調(diào)節(jié)滑雪在細(xì)胞核或抑制集函數(shù)設(shè)置相關(guān)的腫瘤和白血病轉(zhuǎn)化活性。作為一種廣泛表達(dá)的蛋白,通過基因SETBP1映射到人類18號染色體的編碼,其中超過300個蛋白質(zhì)編碼基因和含有近7600萬座。還
電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠 這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個膜的電壓差,蛋白質(zhì)形成一個鈉離子選擇性信道,通過該通道,通過該鈉(+)離子可以通過與它們的電化學(xué)梯度。它是一種抗河豚d素Na(+)通道亞型。該頻道負(fù)責(zé)動作電位開始上升。 功能: 這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個膜的電壓差,蛋白質(zhì)形成一個鈉離子選擇性信道,通過該
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1抗體優(yōu)惠 這個基因編碼的α趨化因子基質(zhì)細(xì)胞衍生的intercrine家族成員。其編碼的蛋白質(zhì)的功能為G蛋白偶聯(lián)受體的配體,趨化因子受體4(CXC),參與多種細(xì)胞功能,包括胚胎發(fā)育、免疫監(jiān)視、免疫炎癥反應(yīng)、組織的平衡,與腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。該基因的突變與抗人類免疫缺陷病毒1型感染有關(guān)。已發(fā)現(xiàn)該基因已發(fā)現(xiàn)多個編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體。[ 2013 ] RefSeq提供的,可以。
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